同时，他也联想到，也可以利用它来分离其他的细菌，例如儿童最易患 的百日咳。.秒^彰!結+晓?税.旺, _勉\沸_越_毒/

这种在实验室里选择培养细菌的技术，使得“盘尼西林”成为第一种有 效的抗生素。弗莱明大量地繁殖青微菌，周而复始地工作，将之制成菌。不 久，世界各地的科学家也都纷纷来信向他索取样品，以便用来分离难缠的流 行性感冒细菌。

自1910年，“撒尔代散”被艾立克研究成功之后，科学家们无不致力于 寻找一种可注射到体内、杀死细菌的物质；就像当年找到可杀死梅毒菌的“撒 尔代散”一样。

1935年，一位名叫杰哈德·道麦柯 （Gerhard Domagk）的科学家声称他 已经发现一组新药，可经由服用或注射，使老鼠免于链球菌的侵袭，这组药 剂中最有效的，是一种称为“普浪多息”（Protosic）的红色药剂。

这种药剂口试用于人体，尤其是妇女身上，可免于生产时受到产褥热的 感染。

“普浪多息”被发明的消息不胫而走，科学家们于是都从事制造类似的 物质。/幻+想/姬\ `冕-废_岳+黩′不久，一组被称为“磺胺药”（Supluon- amides）的药物问世了。其 中的一些非常有效，尤其对于治疗危险的链球菌所感染的猩红热、肺炎、耳 部感染以及医生一直束手无策的脑膜炎。

可是，磺胺药同样有一些缺点。首先它们不能抑制所有的细菌；其次， 在用药后，有些细菌会产生抗药性，而变得更难以对付。最糟糕的是使用后 会有副作用，包括皮肤出疹、严重呕吐等，病人甚至可能死亡。

1935年，正当磺胺药产生革命性影响之际，霍华德·佛罗礼正担任牛津 大学威廉顿病理学院的病理学教授。他是一位澳洲医学家。1921年，当他23 岁时，进入牛津大学念书。由于他对于人体各部分的详细作用有独到的见解 及联想力，因而成就非凡，且享誉国际。

佛罗礼同时也是制造“盘尼西林”的研究群的领导者。他本身不但是位 优秀的科学家，同时也是位好的领导人才，他启用了数位有特殊才能的同僚， 以信心、热诚鼓舞研究人员，并使他们成为一个专注又有决断力的群体。,兰?兰/闻/穴? ¨毋/错·内￠容?

1929年，他对研究人体胃部的作用颇有心得，尤其对能杀死某些细菌的 胃液特别感兴趣。他记得弗莱明在1922年发表的论文中，曾提到存在于人类 体液中的天然杀菌剂——“溶菌酵素”，它同时也存在于胃液中。

佛罗礼马上进行“溶菌酵素”的实验，以了解其作用的关键。这项研究 一共进行了八九年。1938年，他和厄纪斯特·简联手合作从事研究。厄尼斯 特·简后来和佛罗礼、弗莱明共同获得诺贝尔医学奖。

此时磺胺药的革命，给予科学家们一项崭新的观念。那就是他们逐渐了 解，对抗感染不应该是直接将杀菌剂撒在身体被感染的部分，而正确的做法 应该是将它注射到流动的血液里，藉由血液的循环系统，使人体自行产生杀 菌的力量。

自从这个新的观念逐渐在医生和科学家间普及以后，他们更兴致勃勃地 加入这场细菌大战，全力寻找更有效的循环系统利器。

1938年，随着“溶菌酵素”的研究工作进行到一段落，佛罗礼和简决定 同时着手于另一种天然杀菌物质的研究。简收集了世界各地的文献报告，其 中包括将近两百篇有关阻止细菌生长的报告。其中一篇就是弗莱明在1929 年发表有关“盘尼西林”的论文研究报告。佛罗礼和简从这堆报告中选择了 3种物质进行研究，“盘尼西林”就是其中之一。

他们在威廉顿学院其他实验室要来一些青微菌，就像在其他地方一样， 青微菌一直都被用来从事分离细菌的工作。当佛罗礼和简对它做更进一步的 了解时，也遇到了早先人们所遇到的困难，那就是很难自微菌液提炼出杀菌 物质；即使勉强提炼出来，“盘尼西林”的功能也似乎消失了。

从他们设法解决难题，直到制造出适用于动物或人类身上的“盘尼西林” 为止，真可以说是经历了一场结合智慧、想象力、毅力及科学技术的马拉松 竞赛。不只是佛罗礼和简，研究群里的所有的人，几乎都贡献了他们全部的 心血。

牛津研究群坚信“盘尼西林”的重要性，然而，在他们尚未证实其对人 体有效前，没有一家制药公司愿意出资制造它，然而，假使没