第967章 巨大差距！破解怪病的唯一希望！

许秋这做法，似乎有点不对啊！

常规的抗体提取与纯化办法，是使用ProteinG柱粗提血清总IgG。￠x_i¨a￠o+s!h~u\o,w`a!n!b_e?n￠..c,o-m′

这个过程中，抗体亚型分选和聚合体去除其实只能省略。

毕竟这一操作太过繁琐，而且也不是这么简单就能完成分选与去除的。

然而，许秋的方法却截然不同。

段善继甚至看得有些迷糊了。

“你这……做的是什么？”

良久，段善继终于是按捺不住好奇心，咽了下口水后问道。

许秋手中的操作继续。

口里也同步给出了解说：“段教授平日里做的，应该是利用ProteinG柱粗提血清总IgG吧？”

段善继手指颤抖了一下。

听许秋这语气，似乎是要给自己上课了？！

这不对吧？

而一旁的邱伟、张骁等人也是瞪大了眼睛。

等等，不是……这发生了什么！

段教授竟然看不懂许秋的操作目的？

这怎么可能！

众多研究所内的科研人员也赶紧看向操作区。

然而，他们也被许秋那令人眼花缭乱的动作给整晕了，同样是一头的雾水。+w^o\s*y!w..′c-o￠m+

事实上，段善继能认出许秋的操作细节，但，却不明白操作目的。

因而此时倒也按下了内心的些许不悦，道：“的确，ProteinG柱粗提血清总IgG是常规手法，你难道有什么创新不成？”

许秋没有回答这个问题。

而是转而提起ProteinG柱粗提法的缺陷，道：“通过传统粗提取提纯出来的总IgG中含有大量非特异性抗体，比如抗食物蛋白抗体，这会直接导致后续交叉反应实验假阳性，导致实验者的严重误判。

“此外，未能够去除的IgG聚合体可能通过空间位阻掩盖真实结合位点。

“再者就是，这种情况下，我们没法验证抗体功能活性。即便是部分变性IgG丧失结合能力，我们也没法发觉。”

简单来说，就是三点。

一个是不够纯，会导致实验结果不精准。

另一个，是太多影响结合的因素，即便是嗜沫凝聚杆菌与血清结合了，也可能会被遮挡住，难以察觉。

而最后一点，就是实验中出了什么问题导致IgG失效甚至是死亡，也没法判断到底是“不结合”，还是“抗体失效”。

这些因素导致的结果是，即便是一路做下来了，最终的ELISA信号也可能来自非目标抗体，误判交叉反应存在！

这会严重感染实验结果。

而听完这些，段善继瞳孔微微一缩。μ卡t/卡′=e小￠?说??网?=( ??更\新#]¤最?快!

这些问题都真实存在。

但却几乎无解。

许秋能给出这些看法，其实已经说明他的水平相当不低了。

然而……从理论层面找出问题谁都能做到，关键是，根本没法预防啊！

难不成许秋有办法？

想到这，段善继下意识地看向了术区。

此时通过许秋列举的缺点，对许秋的操作步骤进行分析，段善继突然看懂了。

他手指开始颤抖。

嘴皮子也有些哆嗦。

好像……真有用？

不过，邱伟、张骁等人还是一脸的茫然。

而此刻许秋也给出了解释，道：“我对这个方案进行了一定程度的改良。

“首先是预处理。

“我采取了MelonGel预处理，具体步骤是优先去除白蛋白、转铁蛋白，这两占血清蛋白的百分之九十，通过操作，可以提高IgG纯度。

“此外，进行GM1亲和层析，这一方法可以仅保留能结合GM1的IgG亚群，而它占总体的比例甚至小于百分之五，聚合体掩盖真实结合位点的概率会大大降低。

“最后就是SEC去除聚合体，而它能够确保单体IgG占比大于百分之九十五。”

随后，许秋一一讲解了操作的细节。

包括各种关键步骤如何处理。

很快，所有人脸上的表情就被惊骇所覆盖了。

其中段善继是最为震撼了。

按照他的预估，用许秋的改良方案进行处理